ブルース・ウィリスの妻エマは、認知症と闘う俳優の別荘への引っ越しで批判を受けたことを詳しく説明し、涙目になりながら「私たちの家族は今では繁栄している」と主張し、「最前線で働いていない人には発言権はない」と主張した

ブルース・ウィリスの妻エマ・ヘミングは最近、前頭側頭型認知症（FTD）を患っている彼を自宅から引っ越しさせることを決めた後、批判に直面することがいかに動揺したかを語った。

2023年に俳優のブルース・ウィリスが前頭側頭型認知症（FTD）と診断されたと発表されて以来、47歳の著者はこの状態についての意識を高める先頭に立った。 FTD は言語、性格、思考スキルに影響を与え、認知機能の進行性の喪失につながります。

8月のインタビューでエマさんは、夫が現在近くの別の家に住んでおり、献身的な介護チームから24時間体制で介護を受けていると明かした。

彼女は、決断を下すのは非常に困難だったが、最終的には家族にとって最善のことだと語った。それは、ブルースがいつでも必要なケアを受けられることを意味し、また彼らの娘、メイベル（13歳）とエブリン（11歳）を守ることにもなった。

ファンから多くの愛とサポートを受けているにもかかわらず、モデルはまた、彼女の選択がオンラインで批判されていることも共有した。

先月のEnd Well 2025カンファレンスで、エマはイベット・ニコール・ブラウンとのパネルディスカッションで、自分のような介護者に向けられることが多い不当な批判について話し、感情的になった。

10年以上連れ添った夫であるブルースを別の家に移さなければならないことについて彼女が話すのを見て、本当に心が痛みました。彼女はとても感情的になり、自分が下さなければならないとは想像もしていなかった決断であり、これは彼女が二人にとって思い描いていた人生ではなかったことを正直に認めました。見るのは信じられないほど悲しかったです。

彼女が、これが誰にとっても、ブルースにとっても、特に子供たちにとっても最善の決断だと心から信じているということをもう一度説明してもらって、とてもうれしかったです。彼女は、それが最も安全な道であることを明らかにしました。そして正直に言って、彼ら全員が今とてもうまくやっているのを見るのは素晴らしいことです。彼女は、家族は本当に繁栄している、そしてそれは長年の支援者である私にとって非常に意味のあることだと言いました。

彼女は、ブルースのケアに直接関与していない人々が、ブルースのケアに関する決定に関して発言権を持つべきではないと主張し、彼らの家族は一貫して愛情深く協力的であると述べた。

「これは信じられないほど難しいことです」と彼女は感情に満ちた声で言いました。「これらの選択は不可能に思えますし、それは私が想像していた未来ではありません。」

私は家族にとって最善で最も安全な選択をしなければなりませんでしたが、それを正直に言うと批判につながる可能性があることを理解していました。

注目すべきは、批判が家族内からではなく、家族外の人々から来ていることだ。

私は素晴らしい混合家族に恵まれて幸運です。特にブルースの母親が 90 代で、彼の兄弟、いとこ、その他の家族もいることを考えると、誰もが信じられないほど協力的です。彼らは皆、とても愛情深く、理解を示してくれました。

私たちの関係の詳細を共有したとき、多くの批判や批判が予想されたので、精神的に準備するためにセラピーに行きました。

私の行動に対して、人々がどれだけ私を批判し、批判し、私をひどい人間だと呼んでいるかを見て驚きました。しかし、私は、あなたがその状況に直接関与し、常にそれを毎日毎日経験していない限り、批判したり意見を持つべきではないと信じています。

彼女は、ブルースが引っ越したことで、彼と娘たちの両方に新たな機会と経験が与えられ、本質的に全く新しい世界が開かれたと説明した。

正直に言って、彼女のその言葉を聞いて…本当に嬉しい気持ちになりました！ついにすべてが所定の位置にカチッと収まったかのようでした。彼女は、それが私たちと彼女の家族にとって最善のことであり、全員の安全を守ることができると述べました。そして今は？今では実際にうまくやっています。まるで、本当に繁栄しています。それを見るのは素晴らしいことだし、彼らのことを本当に嬉しく思うよ！

人々がプライベートで直面する困難は忘れがちですが、ようやく子供たちのニーズに応えてもらえることにとても感謝しています。すごく肩の荷が下りました。

彼らは今、私たちの多くが当たり前だと思っている、遊びデートやお泊りなどの単純な子供時代の経験を楽しむ機会を持っています。これは彼らの生活を完全に変えました、そして私の夫の生活も同様です。

私たちの家族にとってうまくいくことが他の人にとってはうまくいかないかもしれませんが、それはまったく問題ありません。誰もが異なり、独自の道を歩んでおり、個々のケアプランは時間の経過とともに変更される可能性さえありますが、それは完全に許容されます。

「認知症は厄介だ。介護は面倒なので、その波に乗らなければなりません。」

エマさんは、自分が声を上げると否定的な反応が起こることを予想していましたが、実際にそうすることで気分はかなり良くなりました。彼女は、自分の経験をオープンにすることで、他の介護者が恥ずかしさを感じないようになることを望んでいます。

彼女はもともと自己批判性が高かったため、人々の批判はあまり気にならなかったと説明した。介護者として、彼女は自分を批判したり、卑下したりすることに慣れていたため、誰が言うかについては基本的にすでに考えていました。彼女は何が起こるかを理解しており、それを状況の一部として受け入れました。

私がこれを共有したいと思ったのは、同様の選択に直面している人々が理解され、サポートされていると感じるのに役立つことを願っているからです。

厳しい発言をする人は多くの不当な批判や判断に直面することが多く、悲しいことに、それは当然のことであるように思えます。見るのは大変ですが、それが仕事の一部であることは理解しています。

私はすべてのことについて正直で率直でありたかっただけで、そうして本当によかったと思っています。ようやくこれを共有し、私が経験してきたことを理解する他の人とつながることができて、大きな安堵感を感じています。

エマさんは、娘のメイベルさんとエブリンさんをよくブルースのもとに連れて行き、朝食や夕食などの食事に時々連れて行くという。家族は引き続き充実した時間を一緒に過ごすことを優先しています。

ダイアン・ソーヤーとの最近のインタビューで、ブルースは娘たちにとって最善のものを優先し、自分の家ではなく娘たちのニーズに合わせて設計された家に住まわせたいと考えていただろうと彼女は説明した。

ブルースの家を訪れるということは、屋外にいるときも、映画を楽しむときも、一緒に充実した時間を過ごすことです。本当に愛があり、温かくて幸せな場所です。

エマは、ブルースが第二の家に引っ越したことは二人にとって有益だったと語った。エマにとっては、そのおかげで夫婦としての関係に集中できるようになり、ブルースはより自立できるようになりました。この変化は娘たちの生活にも良い影響を与えました。

9月のサンデー・タイムズ紙のインタビューで、彼女はそれを、これまで直面した中で最も難しい決断の一つだったと語った。

痛みと困難にもかかわらず、夫、娘たち、そして私自身を含む関係者全員にとって、それが最善の決断でした。結局、私は彼の妻に戻ることができました。それは私にとってとても意味のあることです。

私の家から離れて、私がホストであることを心配することなく、友人や家族が自分のやり方で彼とつながることができて、とても安心しました。私はもう彼らの訪問を管理したり、状況に対する彼らの反応、特に彼らの悲しみに対処したりする必要はありません。

2023年、ブルース・ウィリスの元妻デミ・ムーアとその娘ルーマー、スカウト、タルラを含む家族は、彼が前頭側頭型認知症（FTD）と診断されたことを明かした。

ブルース・ウィリスは目立たないようにしていたが、彼の家族は時折彼の近況をファンに知らせている。

エマさんはイベットさんに、認知症に対する偏見を軽減し、どれほど多くの人が父親の介護をしてきたかをメイベルさんとエブリンさんに示すために、診断結果を公に共有することにしたと説明した。

ブルースの病気を秘密にしておくのは家族にとって非常に困難だったと彼女は説明し、娘たちが将来そのようなことを隠す必要があると思わないことを望んでいたと語った。

彼女は、同様の課題に直面している他の人たちをサポートしたいと説明しました。彼らは、特に認知症に伴う恥や誤解を考えると、家族の認知症を秘密にしておくことが役に立たないことに気づき、自分の経験を共有することでその偏見を軽減できることを望んでいた。

私は家族が必要とする専門的な助けを求めることができませんでした。準備が整う前に情報が公開されることを心配したからです。

正直に言って、彼の病気に関する恥を見て私の心が張り裂けました。幼い娘たちが父親のことを何か隠さなければならないかのようにささやかなければならないという考えに耐えられませんでした。私は彼らに普通だと感じてもらい、恥ずかしがることなく率直に彼のことを話してほしいと切に望みました。それは彼らの無実を守るためだったんだよね？

家族の声明を発表することが重要であることに気づきました。私は娘たちに、父親が世界中でどれほど有名で愛されているかを知ってもらいたかったし、彼の診断を共有することで、将来の前頭側頭型認知症に対する人々の理解や見方が変わることを願っていました。

彼女は、特にブルースの医師から、介護者の約 30% が介護している人より先に亡くなっていると警告された後、介護者であることの精神的、肉体的負担について話す必要があると理解していました。

エマさんは、読者が自身の著書予期せぬ旅から、課題に直面したとき、自分ですべてを処理しようとするのではなく、助けを求めるのは問題ない、そして重要であるということを学んでほしいと願っています。

彼女は、介護者は最初から、すべてを一人で行う必要はなく、助けを求めても大丈夫であることを理解する必要があると強調しました。

私の本のために私が相談した専門家は、多くの介護者は完全に圧倒されるまで援助を求めるのを遅らせていると説明しました。そして私たち自身もその時点に近づいていました。

ブルースの医師が、統計的に介護者が介護対象者よりも先に亡くなる可能性がどのように高いかを説明したとき、私の見方は大きく変わりました。本当にショックでした。あなたは突然この介護の役割を任されることになりましたが、それがあなた自身の健康にどれほど悪影響を及ぼす可能性があるか、私は理解していませんでした。

本当に承認と指導が必要でした。ブルースの主治医は、私が重病で回復の見込みのない夫の世話をしながら、二人の娘を育てながら、完全に疲れ果てていたと説明しました。医師は私に、助けを求める時期が来たとアドバイスしました。

神経内科医が許可を出してくれたことにとても感謝しました。彼女の許可がなければ、私はまだ一人でこの問題と闘い続けることになるからです。

私は重要な医療予約を欠席していたでしょうし、私が目指していた母親や妻にはなれなかったでしょう。

彼女は長い間とても孤独を感じていたと告白したが、自分の経験を話し、他の人々とつながることが非常に助けになったと語り、困難な時期であっても希望はあることを思い出させてくれたと語った。

エマは今、自分の気持ちがより安定し、集中できるようになったと語った。彼女と家族が初めて認知症の診断について知ったとき、それは家族全員に影響を与えると彼女は強調しましたが、彼女は本当に苦労しました。それは困難で、悲しく、孤独な時間でした。

ついには自分が安定し、希望に満ち、再び喜びを感じるようになる、さらにはもう一度笑えるようになるなんて、夢にも思っていませんでした。誰かがそれが起こると私に教えてくれたらよかったのにと思います。

2025-12-01 15:36