ジェシー・ネルソンは、『This Morning』に出演中に感情的になり、双子の娘の筋肉疾患に関する難しいニュースを明らかにした。診断を受けて以来、これが彼女にとって初めてのテレビインタビューだった。
元リトル・ミックスのペリー・エドワーズは日曜、2人の娘オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローが脊髄性筋萎縮症1型（SMA1）と診断されたことを明かした。彼女は、婚約者であるザイオン・フォスターと共有する子供たちの診断を受けるまでのこの3、4か月は信じられないほど大変だったと語った。
脊髄性筋萎縮症 (SMA) は、筋力低下を引き起こす稀な遺伝性疾患です。 NHS が述べているように、症状は時間の経過とともに悪化する傾向がありますが、その影響を管理するのに役立つ治療法や投薬が利用可能です。
ジェシー・ネルソンは最近ITVの番組に出演し、司会者のキャット・ディーリーとベン・シェパードと娘たちの健康について話し合った。
歌手は、双子の世話や複雑な医療ニーズを満たす方法を学んだ今では、自宅が病院のように感じられると説明し、双子の診断以来直面した最大の課題についても打ち明けた。
ジェシーさんは娘たちのことを話しているうちに非常に感情的になり、医師らは娘たちは歩くことも、首に十分な筋力もつかない可能性が高く、おそらく残りの人生で車椅子が必要になるだろうと述べていると説明した。
親が自分の子供には素晴らしいことを達成するだろうと言われ、実際にそれを達成したという話をたくさん聞いてきました。その可能性を信じて、それを実現することが大事だと思います。
彼らは今でもとても幸せでお互いをサポートしており、本当に感謝しています。一人でこれを乗り越えるのはとても大変なことですが、双子なのでお互いにサポートし合っています。
「私の人生全体が完全に変わりました。私の家に来ると、病院のように見えます。
私の廊下は医療用品で完全に溢れていて、状況がある状況から別の状況にこれほど急速に変化するのは本当に不思議です。
ストーリーさんは、寝ている間自分でうまく呼吸できないため、夜には呼吸器が必要です。彼女の咳を助けるために特別な機械も使用されており、胸から液体を取り除くために栄養チューブを挿入する必要があります。
このことを知るのは非常に早く、診断からわずか数日でした。そして、起こっている他のすべてのことと合わせて対処するのは大変なことです。私はまだ起こったことを処理し、子供たちのためにそこにいようとしています。
正直、まだ難しいと感じています。私が本当に気になるのは、私は医療援助を提供する介護者ではなく、彼らの母親になりたいということです。
「私にできるのは、彼らのために全力を尽くすことだけです。彼らにポジティブなエネルギーを与えてください。
娘たちが診断を受ける前に感じていた初期症状を振り返り、「SMAが何であるかを理解する前から、何が起こっているのかすべてを認識していました」と彼女は説明した。
NICUを出たことで、自分の赤ちゃんを他の人と比べてはいけないという思いが強くなりました。彼らは早生まれなので、必ずしも同時にマイルストーンに到達するとは限りませんが、それは問題ありませんでした。私は彼らをありのままに受け入れる必要がありました。
私が最初に赤ちゃんをNICUから家に連れ帰ったとき、私は基本的なこと、つまり体温をチェックし、まだ呼吸していることを確認することだけに集中していました。足が動くかどうかなどは気にしていませんでした。
これが私の運命であり、私には変えることができないものであるならば、それを受け入れるのは実際には簡単であると理解するのはもどかしいです。
彼女は、母親が初期の危険信号に気づいてくれたと信じ、「母親が足が正しく動かないことを指摘したので、ついに私は助けを求めるようになりました」と説明した。
母はいつも心配してくれるので、最初はいつも通りの母だと思っていました。しかし、祖父母の足の動きがますます少なくなり、最終的には完全に動かなくなっていることに私は気づき始めました。
だからこそ、出生時からの早期発見と治療が重要なのです。
ジェシーが自分の話を共有しようと思った理由をついに打ち明けたとき、私はとても感動しました。彼女は、できるだけ多くの人にリーチして意識を高めたいと本当に思っていると説明しました。それが彼女の主な目標であり、彼女の言葉を聞くのは私にとって大きな意味がありました。
事前に他の人の動画を見ていたら、早めに問題に気づいていたら止められたかも知れません。
おそらく私一人でこの状況に対処できたかもしれませんが、公の立場を考えると、この状況に注目を集める責任も感じています。
こんなことを言うのもためらわれますが、子供の命を救う可能性があるのにそれを秘密にするのは間違っていると感じます。必ずみんなに知ってもらうつもりです。
あの怪我は防げたかもしれないと思うし、完全に回復することはないだろう。それでも、私は事態を改善し、再発を防ぐためにできる限りのことをする決意です。
ジェシーは最近、脊髄性筋萎縮症1型（SMA1）の新生児スクリーニングを標準実施するために取り組んでいるとファンに語った。彼女は、双子の娘たちがもっと早く診断され、治療を受けていれば、この病気に関連した深刻な健康上の問題を回避できたかもしれないと信じています。
ライフスタイルの専門家として、私は筋力や可動性の維持についてよく話しますが、それらが病気によって影響を受けるのはとても悲しいことです。この特定の症状は、筋肉を制御する神経が徐々に機能不全に陥る遺伝性疾患です。時間が経つにつれて、筋肉の衰弱や損失が増加し、日常の動作がますます困難になります。
ジェシーが彼女の状態について話すのを聞いて、私の心は張り裂けました。彼女は、それが脚や腕から呼吸や嚥下に至るまで、すべての筋肉に影響を与えると説明しました。本当に怖いのは、時間が経つと実際にそれらの筋肉が破壊されてしまうことです。それを聞くのは本当に衝撃的です。
歌手は最近健康状態の最新情報を共有し、すべての新生児に脊髄性筋萎縮症（SMA）の検査を義務付ける請願活動を開始したと発表した。彼女は、請願を承認し、この審査を標準的な慣行にすることに尽力していると述べています。
さて、私は脊髄性筋萎縮症 1 型 (SMA1) について熱心に研究してきましたが、その結果は驚くべきものでした。出生直後など、症状が現れる前など、超早期に感染を発見できれば、 基本的に感染を止めることができます。真剣に！早期に治療を受けた非常に多くの子供たちは、ほとんど問題を抱えずに終わるか、 あるいは全く症状が出なくなることさえあります。それはただ…すごいです。とても希望を与えてくれます！
病院からインスタグラムに投稿された新しい動画の中で、ジェシーさんは、彼女自身と、難しい診断に直面している他の家族に対する信じられないほどのサポートと親切なメッセージに感謝した。彼女は心の底から感謝の意を表した。
私が受けたすべてのサポートに信じられないほど感動しています。見てくださった方、シェアしてくださった方、時間を割いて親切なメッセージを送ってくださった方、本当にありがとうございました。
私は新生児スクリーニングの一環として出生時のかかとプリックテストを含めるよう請願活動を始めており、これを実現するために真剣に取り組んでいます。標準審査プロセスに加えられるよう、全力で取り組む覚悟です。
すべてについての返答を待っているところですが、わかり次第お知らせします。明日もThis Morningに出演して娘たちのことについて話すつもりです。皆さんの愛とサポートにとても感謝しています。それは私にとって世界を意味します。まだまだ旅は続きますが、全力で愛を送ります。
ジェシーさんは日曜日、未熟児の双子が特定の発達段階に達するのが遅いとき、医師たちは当初、早生まれのせいだと思い込んで心配していなかった、と語った。
インスタグラムの心のこもったビデオで、彼女は双子が予想したほど足を動かしていないことに最初に気づいたのは母親だったとシェアした。
ジェシーさんはいくつかの懸念事項に対処するために子供たちを医者に連れて行き、定期的な健康診断も完了した。
彼女は、数カ月前に母親が、少女たちが思ったほど活発に足を動かしていないことに気づいたと語った。
当時は心配していませんでした。 NICUを退院した直後は、「うちの子は早く生まれたから他の子と比べないほうがいいよ」と何度も言われました。彼らは自分のペースで成長し、準備が整ったときにマイルストーンに到達するので、私は彼らをありのままに受け入れるだけで十分でした。
保健訪問者たちは、赤ちゃんにどのように栄養を与えているかについてのジェシーとザイオンの不安を和らげるのに役立ちました。
彼らの懸念にもかかわらず、彼らは赤ちゃんが順調に成長しており、完全に健康であると確信していました。
その後さらなる検査を受けた結果、SMA Type 1 と診断されました。
歌手は涙をこらえながら、迅速な治療がなければ赤ちゃんは2歳まで生きられないと思われることをビデオで共有した。
グレート・オーモンド・ストリート病院の医師らは、少女たちは歩くことができない、首の筋肉を完全に制御できないなど、永久的な障害を負う可能性が高いとアドバイスしたと彼女は説明した。
さらに、「私たちが今できる最善のことは、彼らに治療を受け、最善の結果を期待することです」と付け加えた。
ジェシーは2025年5月15日にパートナーのザイオンとの間に双子の娘たちを出産した。
彼女は困難な妊娠生活を送り、多くの時間を病院で過ごしました。彼女の双子の娘は31週で早産で生まれ、その後は新生児集中治療室（NICU）に入院する必要があった。
多くの医師の診察を受けて大変な3、4か月を過ごした後、娘たちはついに脊髄性筋萎縮症1型（SMA1型）と呼ばれる深刻な筋肉の病気と診断されたと彼女はビデオでシェアした。
ジェシーさんは、双子は脊髄性筋萎縮症（SMA）にとって極めて重要な治療を迅速に受けたと説明した。残念ながら、現時点ではこの症状を治療する方法はありませんが、迅速な治療が重要です。
ここ数週間、少女たちが受けた治療に心から感謝しています。これはまさに命の恩人です。これがなければ、悲惨な結果になるでしょう。
最近は通院が多くて、まるでそこに住んでいるような気分です。結局、子供のために呼吸器を操作するなど、親が絶対にやるべきではない医療業務を学ばなければならなくなりました。
ああ、なんてことだ、ジェシーが過去数か月間について話すのを聞いて、 私はまさに打ちのめされました。彼女は、これは彼女の人生の中で最も悲痛な時期だったと言いました、そして正直に言うと、あなたは彼女の痛みを感じることができるでしょう。彼女は、すべてがひっくり返って、360度完全にひっくり返ったような気分で、いつも想像していた未来、つまり子供たちと過ごすだろうと思っていた未来を嘆いているようだと説明した。それはただ…とても悲しいです。私は彼女に本当にがっかりしました。
適切なサポートがあれば、娘たちはどんな困難も乗り越え、素晴らしい成果を達成できると私は確信しています。
彼女はビデオを締めくくり、自分の目標は他の人を助け、子供の早期診断についての理解を深めることであると共有しました。彼女は、異常に垂れ下がった赤ちゃん、膨れたお腹、速い呼吸など、注意すべき重要な兆候を強調しました。
彼女は新生児のかかとプリックテストの重要性を強調し、それが深刻な健康問題を防ぎ、赤ちゃんの命を救う可能性さえあると説明した。
オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローは、母親のジェシーが双胎間輸血症候群（TTTS）と診断されたため、生後31週という早目に到着した。この珍しい症状は、双子を妊娠している場合、片方または両方の赤ちゃんにとって危険な可能性があります。
双子は帰宅するまで、病院の新生児集中治療室（NICU）で治療を受けていた。
ジェシーは最近、自分の子供が未熟児で生まれた後、親が NICU で赤ちゃんを産むという経験に真の準備ができるものは何もないと語った。
2025 年 3 月、妊娠中のジェシーは緊急治療が必要な合併症を経験しました。医師らは彼女に、少なくとも妊娠32週目になるまで入院するよう勧めた。
すべてを振り返ると、あの困難な時期にザイオンと私は本当につながりました。特に妊娠 7 か月だったので、それは困難な経験でしたが、それは私たちの距離を近づけ、これまでにない方法でお互いを理解するのに役立ちました。私たちは間違いなくカップルとして成長しました。
ジェシーは、以前の破局の噂にもかかわらず、2025年1月にボーイフレンドのザイオンと双子を妊娠していることを明らかにした。
『This Morning』はITV1とITVXで平日午前10時から放送
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2026-01-07 18:51