ジェシー・ネルソンさんは、早期治療が重度の筋疾患の予防に役立つため、双子と診断された後、出生時にSMA1検査を受けようと奮闘していることを明かし、病院からの最新情報を共有する

ジェシー・ネルソンさんは、早期の診断と治療によって双子の娘たちの健康状態が大幅に改善された可能性があると信じ、脊髄性筋萎縮症(SMA)1型の新生児スクリーニングを提唱している。

日曜日、元リトル・ミックスのジェシー・ネルソン(34)は、生後8か月の双子の娘オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローが脊髄性筋萎縮症と診断されたことを明かした。彼女は、過去 3 ~ 4 か月は信じられないほど大変だったと語った。

この遺伝性疾患は神経と筋肉に影響を及ぼし、筋肉を制御する神経細胞が劣化するため、時間の経過とともに衰弱と筋肉の喪失が増加します。

ジェシーさんは自分の状態を説明するうちに感情的になり、呼吸、飲み込み、腕や足を動かすために使われる筋肉を含め、すべての筋肉に影響が出ていると説明した。彼女は、時間の経過とともにこの状態が弱くなり、筋肉組織が破壊されると説明しました。

歌手は最近健康状態の最新情報を共有し、すべての新生児に脊髄性筋萎縮症(SMA)の検査を受けるよう求める請願活動を開始したと発表した。彼女は、請願を承認し、この審査を標準的な慣行にすることに尽力していると述べています。

さて、私は脊髄性筋萎縮症 1 型 (SMA1) について狂ったように研究してきましたが、それは驚くべきものでした。出生直後や出生直後など、 症状が現れる前など早期に感染を発見できれば、ほぼ完全に阻止することができます。真剣に言うと、非常に多くの子供たちがほとんど問題なく成長するか、 あるいはまったく症状がないことさえあります。それは信じられないほど素晴らしいことであり、私に大きな希望を与えてくれます!

病院からインスタグラムに投稿された新しい動画の中で、ジェシーさんは、彼女や困難な診断に直面している他の家族が受け取った圧倒的な支援と親切なメッセージに心から感謝の意を表した。

これまで受けたすべてのサポートに本当に圧倒されており、心から感謝の意を表したいと思います。共有してくれて、時間を割いて学んでくれて、見てくれて、そしてこのような優しいメッセージを送ってくれて、本当にありがとう。

私は標準的な新生児スクリーニングの一環として新生児のかかとプリックテストを含めるよう請願を開始しています。私はこれを実現することに本気で取り組んでおり、そのために全力を尽くします。

すべてについての返答を待っているところですが、わかり次第お知らせします。明日もThis Morningに出演して娘たちのことについて話すつもりです。皆さんの愛とサポートにとても感謝しています。それは私にとって世界を意味します。まだまだ旅は続きますが、皆様に心より感謝申し上げます。

ジェシーさんは日曜、医師らが双子の発育についての懸念をまず払拭し、双子は早生まれでまだ一般的なマイルストーンに達していないと説明したと語った。

心のこもったインスタグラムビデオで、彼女は双子が予想したほど足を動かしていないことに母親が初めて気づいたとシェアした。

その後、ジェシーさんは子供たちを医者に連れて行き、定期的な保健訪問者も子供たちを検査した。

彼女は数か月前、母親が少女たちが予想したほど足を動かしていないことに気づいたと語った。

そのときは心配していませんでした。 NICUを出た直後、「うちの子は未熟児だから、他の子と発育を比べてはいけない」と何度も言われました。

誰もが自分のペースで成長します。そのため、ありのままの彼らを受け入れ、彼らが時間内に目標を達成できると信じてください。

ジェシーとザイオンが赤ちゃんの授乳状態について心配していたとき、保健訪問者が彼らの不安を和らげてくれました。

彼らの懸念にもかかわらず、彼らは赤ちゃんが順調に成長しており、完全に健康であると確信していました。

その後さらなる検査を受けた結果、SMA Type 1 と診断されました。

歌手は涙をこらえながら、迅速な治療がなければ赤ちゃんは2歳まで生きられないと思われることをビデオで共有した。

グレート・オーモンド・ストリート病院の医師らは、少女たちは歩くことや首の制御を取り戻すことができないなど、永久的な障害を負う可能性が高いとアドバイスしたと彼女は説明した。

さらに、「私たちが今できる最善のことは、彼らに治療を受け、最善の結果を期待することです」と付け加えた。

ジェシーは2025年5月15日にパートナーのザイオンとの間に双子の娘たちを出産した。

彼女は困難な妊娠生活を送り、そのほとんどを入院していました。彼女の双子の娘は31週で早産で生まれ、その後新生児集中治療室(NICU)でのケアが必要となった。

多くの医師の診察を受けて大変な3、4か月を過ごした後、娘たちはついに脊髄性筋萎縮症1型(SMA1型)と呼ばれる深刻な筋肉の病気と診断されたことをビデオでシェアしました。

ジェシーさんは、双子は脊髄性筋萎縮症(SMA)にとって極めて重要な治療を迅速に受けたと説明した。残念ながら、現時点ではこの症状を治療する方法はありませんが、迅速な治療が重要です。

彼女は、少女たちが過去数週間にわたって治療を受けてきたと説明し、彼女たちの命がかかっているので、治療に非常に感謝していると説明した。

定期的に通院するようになり、病院が第二の家のように感じられるようになりました。結局、子供のために呼吸器を操作するなどの医療業務を学ばなければならなくなりましたが、これは非常に難しく、親がやるべきではないことです。

ジェシーは、この数か月は信じられないほど大変だったと話し、非常に感情的になりました。彼女はすべてが完全に変わってしまったように感じたと語り、自分自身と子供たちのために思い描いていた未来を嘆いているように感じたと認めた。

適切なサポートがあれば、娘たちはどんな困難も乗り越え、信じられないほど前例のないことを達成できると私は確信しています。

彼女はビデオを締めくくり、自分の目標は他の人を助け、子供の早期診断についての理解を深めることであると共有しました。彼女は、赤ちゃんのたるみ、お腹の膨らみ、呼吸の速さなど、注意すべき重要な兆候を強調しました。

彼女は新生児のかかとプリックテストの重要性を強調し、それが深刻な健康問題を防ぎ、赤ちゃんの命と手足を救う可能性があると説明しました。

オーシャン・ジェイドとストーリー・モンローは、母親のジェシーが双胎間輸血症候群(TTTS)の診断を受けた後、生後31週という早目に​​到着した。この珍しい症状は、双子を妊娠している場合、片方または両方の赤ちゃんにとって危険な可能性があります。

双子は帰宅するまで、病院の新生児集中治療室(NICU)で治療を受けていた。

長年のファンとして、ジェシーが早産で生まれた赤ちゃんについて正直に語るのを聞いて本当に感動しました。彼女は、NICU で子供を産むという経験に備えて準備できるものは何もなく、正直に言って、それがとても現実的に感じられると共有しました。これは、それを経験する親にとって、それがどれほど信じられないほどの困難であるかを思い出させるものであり、それについて非常にオープンである彼女を賞賛します。

2025 年 3 月、妊娠中のジェシーは緊急治療が必要な合併症を経験しました。医師らは彼女に少なくとも妊娠32週まで入院するよう勧めた。

困難な時期に、ジェシーのパートナーであるザイオンは、ジェシーとジェシー(手術を受けたとき妊娠7か月だった)がより親密になり、お互いをよりよく理解できたと語った。

ジェシーは、以前の破局の噂にもかかわらず、2025年1月にボーイフレンドのザイオンと双子を妊娠していることを明らかにした。

2026-01-06 21:50